Produzione di ingredienti farmaceutici attivi (API): la validazione dei processi di pulizia nella pratica.

Alfa Laval ti invita a partecipare al primo episodio della serie di webinar dedicati al tema della pulizia negli impianti farmaceutici di produzione di ingredienti attivi. Ogni giorno, diversi residui del processo di produzione entrano in contatto con i tuoi prodotti farmaceutici. Quali sono i limiti, gli standard e le linee guida per una pulizia ottimale? Nel 1° episodio di questa serie esclusiva di webinar, parleremo delle varie tipologie di residui, dei limiti accettabilità, del raggruppamento e dell’installazione dell’apparecchiature.

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Secondo episodio della serie di webinar. Per quantificare i livelli di recupero, è possibile prelevare un campione dalla superficie dell'impianto. Per ogni metodo di campionamento esistono vantaggi e svantaggi, e sono necessari studi di recupero prima di poter trarre delle conclusioni. Tratteremo la convalida della pulizia tramite tecniche di recupero del campionamento, la scelta di metodi analitici adeguati e studi di recupero.

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Terzo episodio della serie di webinar dedicati al tema della pulizia negli impianti farmaceutici di produzione di ingredienti attivi. L’utilizzo di un condensatore del reattore è fondamentale nei processi API, per limitare i residui e ridurre al minimo i livelli di riporto. Questo webinar tratterà esempi tangibili di convalida nella pulizia degli ingredienti attivi farmaceutici, come i condensatori possono facilitare questo processo di pulizia, e il confronto tra diversi tipi di condensatori.

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